Notícia

Novo exame de sangue pode detectar ampla variedade de cânceres

Fonte

Universidade Harvard

Data

sexta-feira, 3 abril 2020 07:25

Áreas

Biologia. Bioquímica. Biomedicina. Biotecnologia. Diagnóstico. Oncologia.

Em um estudo envolvendo milhares de participantes, um novo exame de sangue detectou mais de 50 tipos de câncer, bem como sua localização no corpo com alto grau de precisão, de acordo com uma equipe internacional de pesquisadores liderada pelo Instituto de Câncer Dana-Farber, afiliado à Universidade Harvard, e da Clínica Mayo, nos Estados Unidos.

Os resultados, publicados online no último dia 31 de março na revista científica Annals of Oncology, indicam que o teste – que identificou alguns tipos de câncer particularmente perigosos que carecem de abordagens padrão para a triagem – pode desempenhar um papel fundamental na detecção precoce do câncer. A detecção precoce pode ser crítica para o sucesso do tratamento.

Desenvolvido pela empresa Grail, Inc., de Menlo Park, Califórnia, o teste usa o sequenciamento de última geração para analisar o arranjo de unidades bioquímicas chamadas grupos metil no DNA das células cancerígenas. Aderindo a seções específicas do DNA, os grupos metil ajudam a controlar se os genes são ativos ou inativos. Nas células cancerígenas, a colocação de grupos metil, ou padrão de metilação, costuma ser muito diferente daquela das células normais – na medida em que padrões anormais de metilação são ainda mais característicos das células cancerígenas do que as mutações genéticas. Quando as células tumorais morrem, seu DNA, com grupos metil firmemente ligados, é liberado no sangue, onde pode ser analisado pelo novo teste.

“Nosso trabalho anterior indicou que os testes baseados em metilação superam as abordagens tradicionais de sequenciamento de DNA para detectar múltiplas formas de câncer em amostras de sangue. Os resultados deste estudo sugerem que esses ensaios podem ser uma maneira viável de rastrear as pessoas para uma ampla variedade de cânceres”, disse o Dr. Geoffrey Oxnard, do Instituto Dana-Farber, co-autor principal do estudo juntamente com a Dra. Minetta Liu, da Clínica Mayo.

No estudo, os pesquisadores usaram o teste para analisar o DNA sem células (DNA de células normais e cancerígenas que entraram na corrente sanguínea após a morte das células) em 6.689 amostras de sangue, incluindo 2.482 de pessoas diagnosticadas com câncer e 4.207 de pessoas sem câncer. As amostras de pacientes com câncer representaram mais de 50 tipos de câncer, incluindo mama, colorretal, esôfago, vesícula biliar, bexiga, gástrico, ovário, cabeça e pescoço, pulmão, leucemia linfoide, mieloma múltiplo e câncer de pâncreas.

A especificidade geral do teste foi de 99,3%, o que significa que apenas 0,7% dos resultados indicaram incorretamente que o câncer estava presente. A sensibilidade do teste para 12 cânceres que representam quase dois terços das mortes por câncer nos EUA foi de 67,3%, o que significa que o teste pode encontrar o câncer em dois terços das vezes, mas em um terço das vezes o resultado é negativo. Dentro deste grupo, a sensibilidade foi de 39% para pacientes com câncer em estágio I, 69% para aqueles com estágio II, 83% para aqueles com estágio III e 92% para aqueles com estágio IV. A sensibilidade do estágio I-III em todos os 50 tipos de câncer foi de 43,9%. Quando o câncer foi detectado, o teste identificou corretamente o órgão ou tecido onde o câncer se originou em mais de 90% dos casos – informações críticas para determinar como a doença é diagnosticada e gerenciada.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Harvard (em inglês).

Fonte: Instituto de Câncer Dana-Farber. Imagem: Unsplash.

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