Notícia

Pesquisadores desenvolvem tecnologia para testar diferentes aditivos de vacinas e criar respostas imunológicas mais fortes

Plataforma permitirá que os pesquisadores testem diferentes tipos de respostas imunológicas para determinar qual é mais eficaz para proteger contra patógenos específicos

Grupo de Pesquisa do Dr. Eric Appel, Universidade Stanford

Fonte

Universidade Stanford

Data

quinta-feira, 8 agosto 2024 15:15

Áreas

Bioinformática. Biomedicina. Bioquímica. Biotecnologia. Desenvolvimento de Fármacos. Doenças Infecciosas. Engenharia Biológica. Farmacologia. Imunologia. Indústria Farmacêutica. Microbiologia. Química Medicinal. Saúde Pública. Vacinas.

Pesquisadores da Escola de Engenharia da Universidade Stanford, nos Estados Unidos, desenvolveram uma plataforma de nanopartículas que pode tornar as vacinas existentes mais eficazes, incluindo aquelas para gripe, COVID-19 e HIV.

Além de ajudar os candidatos à vacina a produzir respostas imunológicas mais fortes e duradouras, a plataforma permitirá que os pesquisadores testem diferentes tipos de respostas imunológicas para determinar o que é mais eficaz para proteger contra patógenos específicos.

“Essas nanopartículas potencializam respostas imunológicas mais fortes e robustas, e a amplitude da nossa plataforma nos permite ajustar prontamente o tipo de resposta imunológica de uma forma que simplesmente não era viável com tecnologias anteriores”, disse o Dr. Eric Appel, professor de Ciência e Engenharia de Materiais e autor sênior do artigo publicado na revista científica Science Advances. “Esta pode ser uma ferramenta para entender como diferentes tipos de respostas imunológicas dão origem a uma proteção melhor ou pior — era impossível até mesmo fazer essa pergunta antes.”

Um adjuvante melhor

A maioria das vacinas modernas ensina nossos sistemas imunológicos a reconhecer e combater infecções introduzindo apenas um pedaço de um patógeno — como a proteína spike do coronavírus — em vez do vírus inteiro. Por si só, esses fragmentos podem não causar muita reação, então as vacinas também contêm adjuvantes — aditivos que ajudam a estimular e moldar a resposta imunológica do corpo. Mas atualmente há apenas alguns adjuvantes disponíveis para uso clínico e sua eficácia pode variar amplamente.

“Queríamos criar um adjuvante o mais potente possível”, disse Ben Ou, um doutorando no laboratório do professor Eric Appel e primeiro autor do artigo. “Combinamos duas tecnologias adjuvantes diferentes para criar uma plataforma de nanopartículas que ativará diferentes vias imunológicas e melhorará as respostas de vacinas.”

Os pesquisadores determinaram que poderiam anexar moléculas chamadas agonistas do receptor toll-like, ou agonistas TLR, que interagem com receptores em nossas células imunes inatas, a uma nanopartícula base feita de moléculas de saponina, que têm sido usadas como adjuvantes eficazes por décadas, incluindo na vacina Novavax COVID-19. O resultado foi um adjuvante que agiu por meio de múltiplas vias imunes, produzindo uma resposta ampla, forte e duradoura.

Os pesquisadores testaram seus adjuvantes, coletivamente chamados de adjuvantes TLRa-SNP, com candidatos a vacinas contra COVID-19 e HIV. Em ambos os casos, os adjuvantes melhoraram muito a eficácia das vacinas. Em comparação com versões pareadas com um adjuvante existente, as vacinas foram mais potentes e duraram mais. Eles também criaram respostas imunes que podiam detectar e neutralizar múltiplas versões dos patógenos – com os adjuvantes TLRa-SNP, o candidato à vacina contra COVID-19 foi eficaz contra o vírus original, bem como Delta, Omicron e outras variantes.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Stanford (em inglês).

Fonte: Laura Castañón, StanfordReport, Universidade Stanford. Imagem: renderização de uma das nanopartículas da vacina desenvolvidas pelos pesquisadores: a parte em azul é a estrutura básica da nanopartícula, enquanto as seções vermelha e verde representam compostos adicionados à nanopartícula para criar uma resposta imune mais personalizada. Fonte: Grupo de Pesquisa do Dr. Eric Appel, Universidade Stanford.

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