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Terapia gênica pode funcionar contra tumores cerebrais?

Fonte

UCSF | Universidade da Califórnia em San Francisco

Data

sábado. 20 abril 2024 16:50

A terapia genética CAR-T refere-se a células T receptoras de antígenos quiméricos, que são células imunológicas que matam o câncer e que foram extraídas do paciente e geneticamente modificadas para reconhecer e destruir antígenos que aparecem na superfície das células cancerígenas. Essas células CAR-T supercarregadas são então infundidas de volta ao corpo para atacar as células tumorais.

Atualmente, a terapia CAR-T, que prolongou a sobrevivência de milhares de pacientes com leucemia e outros tipos de câncer do sangue, está sendo adaptada na Universidade da Califórnia em San Francisco (UCSF), nos Estados Unidos, para tratar pessoas com glioblastoma, o tumor cerebral adulto mais comum e mortal.

Esta nova versão mais poderosa da CAR-T emprega uma nova tecnologia desenvolvida na UCSF chamada entalhe sintético (synNotch), que protege o tecido saudável contra danos e permite que o tratamento funcione de forma mais eficaz.

A UCSF abriu inscrições esta semana para um estudo clínico que está usando a tecnologia pela primeira vez em seres humanos. Um segundo estudo, também na UCSF, está previsto para 2025.

“Este projeto é um excelente exemplo de soluções que vão da bancada ao leito dentro da UCSF, representando os pontos fortes da ciência básica e clínica”, disse o Dr. Hideho Okada, médico-cientista e diretor do Centro de Imunoterapia para Tumores Cerebrais da UCSF.

O Dr. Hideho Okada recebeu até US$ 11 milhões (cerca de R$ 57 milhões) para o primeiro estudo do Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia (CIRM), que financia pesquisas com células-tronco e terapia genética para doenças e distúrbios incuráveis em todos os estágios de desenvolvimento de estudos clínicos.

“Esperamos que o tratamento prolongue a vida dos pacientes com glioblastoma”, disse o Dr. Okada, professor de Neurocirurgia na UCSF e membro do Instituto Weill de Neurociências. “No entanto, o objetivo principal do atual estudo de fase 1 é garantir a segurança e caracterizar quaisquer toxicidades.”

Quando testado em camundongos, o professor Hideho Okada disse que a terapia proporcionou um “resultado robusto e duradouro” que foi mais notável do que qualquer coisa que ele encontrou durante 30 anos de pesquisa sobre tumores cerebrais.

A tecnologia permitiu aos cientistas programar células CAR-T para atingir antígenos específicos em células tumorais, sem tocar naqueles encontrados em tecidos saudáveis. Eles também não sucumbem à exaustão das células T, um problema comum nas terapias CAR-T, porque são mais estáveis do ponto de vista metabólico e usam menos energia para combater o câncer por mais tempo.

“Criamos um sistema que é flexível e completo e aborda as principais preocupações que tivemos sobre o uso de células CAR-T contra tumores sólidos”, disse o Dr. Wendell Lim, diretor do UCSF Cell Design Institute e professor do Departamento de Farmacologia Celular e Molecular da UCSF. “Essas células agem como computadores, integrando múltiplas unidades de informação e tomando decisões complexas”.

Acesse a notícia completa na página da Universidade da Califórnia em San Francisco (em inglês).

Fonte: Suzanne Leigh, UCSF.

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