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Webinar: Farmacovigilância e Relatório de Avaliação Benefício-Risco
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que, no dia 20 de maio, a partir das 16h00, irá realizar um seminário virtual sobre Farmacovigilância e Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco (RPBR). O encontro tem como objetivo apresentar a nova forma de envio dos relatórios, bem como esclarecer dúvidas sobre os referidos processos.
A partir da avaliação desses documentos, a Anvisa monitora a relação de benefícios-riscos dos referidos produtos. Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados. Não é necessário fazer cadastro prévio.
Dia 20de maio, 16h00 – Webinar: Farmacovigilância e Relatório de Avaliação Benefício-Risco
O que são os Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco?
Os Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) são documentos elaborados pelos detentores de registro de medicamentos (DRMs) para rever e avaliar o perfil de segurança de seus produtos, em momentos definidos após a publicação de seu registro.
Esses relatórios têm a finalidade de apresentar uma análise abrangente e crítica da relação risco-benefício do produto, levando em consideração informações de segurança novas ou emergentes no contexto de informações cumulativas sobre riscos e benefícios de produtos comercializados no Brasil. Clique aqui e saiba mais sobre o tema.
Acesse a notícia na página da Anvisa.
Fonte: Anvisa.
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