Notícia

Descoberta pode levar a potencial nova terapia para a artrite inflamatória

Estudo tem foco no papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF), que funciona como uma proteína que induz uma resposta inflamatória ou imunológica no corpo

wayhomestudio via Freepik

Fonte

Rede UHN Canadá

Data

sábado, 23 outubro 2021 06:30

Áreas

Farmacologia. Ortopedia.

Pesquisadores do Schroeder Arthritis Institute da Rede de Hospitais UHN, no Canadá, fizeram uma descoberta que pode levar a novos tratamentos para a espondiloartrite axial (SpA). Os resultados da pesquisa foram publicados recentemente revista Science Translational Medicine.

“Atualmente, temos muito poucas opções terapêuticas para a maioria dos pacientes que vivem com SpA e esta é uma doença debilitante que impacta diretamente a qualidade de vida”, disse o Dr. Nigil Haroon, reumatologista, codiretor do Programa de Espondilite e autor sênior do artigo.

“Embora vários tratamentos, incluindo medicamentos biológicos, tenham sido aprovados para a SpA, de 40% a 50% dos pacientes não respondem a nenhum tratamento e desenvolvem dor intensa e formação óssea anormal”, disse o Dr. Akihiro Nakamura, primeiro autor do artigo e pesquisador no laboratório do Dr. Haroon. “Portanto, há uma necessidade desesperada de encontrar novos tratamentos que sejam eficazes e cubram todos os sintomas clínicos da SpA”.

O estudo enfoca o papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF), que funciona como uma proteína que induz uma resposta inflamatória ou imunológica no corpo. Até agora, o papel que o MIF desempenha na progressão da doença de SpA era desconhecido.

Neste estudo, os pesquisadores observaram que a expressão do MIF e de seu receptor CD74, está aumentada no sangue e nos tecidos de modelos pré-clínicos. Eles também descobriram que os neutrófilos de pacientes com SpA secretavam concentrações mais altas de MIF, em comparação com indivíduos saudáveis. Isso, por sua vez, leva outras células a causar mais inflamação.

“O que isso significa é que se o corpo foi exposto a um gatilho, muito MIF pode ser produzido em indivíduos suscetíveis, o que pode levar a um diagnóstico de SpA posteriormente. Se pudermos bloquear o excesso de produção de MIF precocemente, poderemos induzir a remissão da doença e prevenir incapacidades e mortalidade associadas à SpA”, destacou o Dr. Haroon.

Em um artigo de 2017, os pesquisadores descobriram que a concentração ou expressão de MIF é substancialmente aumentada no sangue, fluidos articulares e tecidos intestinais de pacientes com SpA, em comparação com pacientes com um tipo diferente de artrite ou voluntários saudáveis. No mesmo artigo, os pesquisadores também demonstraram que o MIF pode estar envolvido na promoção do desenvolvimento de nova formação óssea.

O tratamento pode ser eficaz para uma boa parte de pacientes com SpA

Essas descobertas recentes ajudaram a solidificar esses resultados e a ampliar a compreensão do papel do MIF sobre a espondiloartrite axial. O bloqueador específico do MIF, denominado MIF098, preveniu e restringiu com sucesso o aparecimento da doença e o desenvolvimento da SpA, no modelo pré-clínico.

O próximo passo da equipe é se concentrar em testar o potencial de outras terapias direcionadas ao MIF, o que pode levar à descoberta de um novo tratamento para a SpA.

“Pacientes com SpA apresentam inflamação, dor, rigidez e, com o tempo, isso pode levar à fusão espinhal e perda de mobilidade. Mas não é apenas com a doença em si que esses pacientes devem se preocupar. Em comparação com a população em geral, há também uma chance 60% maior de acidente vascular cerebral e uma chance 30% maior de sofrer um evento cardiovascular ou doença mental”, explicou o Dr. Haroon.

Para o Dr. Nakamura, que foi do Japão para o Schroeder Arthritis Institute para se tornar um pesquisador líder na área de artrite inflamatória, essas novas descobertas são nada menos que ’empolgantes’: “Na pesquisa, assim que fizermos uma nova descoberta, ela terá o potencial de ajudar muito mais pacientes do que eu poderia em minha clínica, no Japão. Isso me motiva muito”, disse o Dr. Nakamura.

A equipe espera testar a eficácia dos bloqueadores de MIF em pacientes com SpA por meio de ensaios clínicos, onde procurariam determinar a concentração ideal e a frequência de administração de medicamentos direcionados a MIF para humanos, bem como estudar os potenciais efeitos colaterais, para garantir a segurança.

“Os medicamentos que temos atualmente não funcionam para metade dos pacientes com SpA. Ao mesmo tempo, as taxas de artrite estão aumentando em todo o mundo. Acreditamos que este tratamento pode ser eficaz para uma boa proporção de pacientes com SpA, incluindo aqueles que não respondem a outros tratamentos disponíveis atualmente”, concluiu o Dr. Nigil Haroon.

Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).

Acesse a notícia completa na Rede UHN (em inglês).

Fonte: Rede UHN Canadá. Imagem: wayhomestudio via Freepik.

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