Notícia

Descoberta sobre via do zinco em macrófagos é promissora para pessoas com fibrose cística

Fonte

Universidade de Queensland Austrália

Data

quarta-feira, 28 fevereiro 2024 11:40

Áreas

Bioinformática. Biologia. Biomedicina. Bioquímica. Engenharia Biológica. Imunologia. Microbiologia. Pneumologia.

Pesquisadores da Universidade de Queensland, na Austrália, identificaram uma oportunidade para reduzir infecções em pessoas que vivem com fibrose cística.

O professor Dr. Matt Sweet, o Dr. Kaustav Das Gupta e o Dr. James Curson, pesquisadores do Instituto de Biociência Molecular da Universidade de Queensland descobriram uma falha na função de matar bactérias das células do sistema imunológico em pessoas com fibrose cística e uma maneira potencial de contorná-la.

A fibrose cística é uma doença crônica na qual defeitos no canal CFTR (regulador de condutância transmembrana da fibrose cística) causam acúmulo de muco nos pulmões, vias aéreas e sistema digestivo, levando a infecções recorrentes.

O professor Matt Sweet disse que a equipe descobriu que em pessoas com fibrose cística, as células imunológicas chamadas macrófagos apresentam defeito na via do zinco que o corpo usa para matar bactérias: “Uma maneira pela qual os macrófagos destroem as bactérias é envenenando-as com níveis tóxicos de metais como o zinco”, disse o professor Sweet. “Descobrimos que o canal iônico CFTR é crucial para a via do zinco e, como não funciona adequadamente em pessoas com fibrose cística, pode explicar parcialmente por que elas são mais suscetíveis a infecções bacterianas”, destacou o pesquisador.

É importante ressaltar que os pesquisadores também identificaram uma proteína transportadora de zinco que pode restaurar a capacidade dos macrófagos de matar bactérias quando a proteína CFTR não está funcionando. “Nosso objetivo agora é fornecer esta proteína de transporte de zinco aos macrófagos em pessoas com fibrose cística, com a expectativa de que ela reative sua resposta imunológica e reduza as infecções”, disse o professor Matt Sweet.

O Dr. Peter Sly, pesquisador do Centro de Pesquisa em Saúde Infantil da Universidade de Queensland, médico pneumologista pediátrico e principal colaborador do projeto, disse que descobrir mais sobre como a fibrose cística afeta o sistema imunológico é fundamental para o atendimento ao paciente: “As pessoas com fibrose cística têm um estado hiperinflamatório nas vias respiratórias e são muito susceptíveis a infecções bacterianas, mas o tratamento frequente com antibióticos pode muitas vezes levar a infecções resistentes aos antibióticos”.

“Os tratamentos atuais podem restaurar muitos aspectos da função do CFTR, mas não resolvem nem previnem infecções pulmonares, por isso é necessário restaurar as funções imunológicas”, concluiu o pesquisador.

O estudo também teve a colaboração do Dr. Mark Schembri, professor do Instituto de Biociência Molecular da Universidade de Queensland.

Os resultados da pesquisa foram publicados na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade de Queensland (em inglês).

Fonte: Instituto de Biociência Molecular da Universidade de Queensland. Imagem: estrutura do regulador de condutância transmembrana da fibrose cística humana (CFTR). Fonte: Wikimedia Commons.

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