Destaque
Definidos os centros para testes clínicos de vacina promissora contra a COVID-19
O Governo do Estado de São Paulo definiu os 12 centros que serão responsáveis pelos testes de fase 3 em humanos da CoronaVac, vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela gigante farmacêutica chinesa Sinovac Biotech, uma das mais promissoras em todo o mundo.
Ao todo, nove mil voluntários deverão ser submetidos à pesquisa clínica, que será coordenada pelo Instituto Butantan, um dos maiores centros de pesquisa, desenvolvimento e produção de imunobiológicos do mundo, envolvendo nove mil pessoas. Na cidade de São Paulo, os testes serão conduzidos pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HC-FMUSP), Instituto de Infectologia Emílio Ribas e Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE).
Também serão envolvidos no Estado de São Paulo a Universidade Municipal de São Caetano do Sul (USCS), o Hospital das Clínicas da Unicamp (HC-Unicamp), a Faculdade de Medicina de Rio Preto (FAMERP) e o Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto (CSE-FMRP).
As pesquisas serão realizadas, ainda, na Universidade de Brasília (UnB), no Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI-Fiocruz), no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), no Hospital São Lucas da PUC do Rio Grande do Sul (HSL-PUCRS) e Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná (CHC-UFPR).
A vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Sinovac é uma das mais promissoras porque utiliza tecnologia já conhecida e amplamente aplicada em outras vacinas. Por isso, o Instituto Butantan avalia que sua incorporação ao sistema de saúde deva ocorrer mais facilmente. O laboratório com sede em Pequim já realizou testes do produto em cerca de mil voluntários na China, nas fases 1 e 2. Antes, o modelo experimental aplicado em macacos apresentou resultados expressivos em termos de resposta imune contra as proteínas do vírus.
Agora a farmacêutica fornecerá ao Butantan as doses da vacina para a realização de testes clínicos de fase 3 em voluntários no Brasil, com o objetivo de demonstrar sua eficácia e segurança.
Caso a vacina seja aprovada, a Sinovac e o Butantan vão firmar acordo de transferência de tecnologia para produção em escala industrial tanto na China como no Brasil para fornecimento gratuito ao SUS (Sistema Único de Saúde). Os passos seguintes serão o registro do produto pela Anvisa e fornecimento da vacina em todo o Brasil.
“A união da experiência do Butantan na produção de imunobiológicos aos esforços da Sinovac permitirá que logo o país tenha uma vacina efetiva e segura contra a COVID-19, protegendo as pessoas e salvando milhares de vidas”, afirmou o Dr. Dimas Tadeu Covas, diretor do Instituto Butantan e integrante do Centro de Contingência do Coronavírus do Estado de São Paulo.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já autorizou a realização dos testes, que deverão ter início no próximo dia 20 de julho.
Acesse a notícia na página do Instituto Butantan.
Fonte: Instituto Butantan e Portal do Governo de São Paulo.
Em suas publicações, o Canal Farma da Rede T4H tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Canal Farma tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas.
Os comentários constituem um espaço importante para a livre manifestação dos usuários, desde que cadastrados no Canal Farma e que respeitem os Termos e Condições de Uso. Portanto, cada comentário é de responsabilidade exclusiva do usuário que o assina, não representando a opinião do Canal Farma, que pode retirar, sem prévio aviso, comentários postados que não estejam de acordo com estas regras.
Por favor, faça Login para comentar