Destaque

Pesquisadores descobrem que deficiência da proteína HERC1 causa osteopenia

Fonte

Universidade de Barcelona

Data

sábado. 11 março 2023 12:15

Os ossos permanecem saudáveis ​​graças ao fato de estarem em constante remodelação, processo que ocorre devido ao equilíbrio entre a atividade dos osteoblastos — células que geram o tecido ósseo— e dos osteoclastos, que o reabsorvem. Um desequilíbrio entre essas duas atividades pode quebrar a homeostase óssea e causar doenças como a osteopenia, ou seja, diminuição da massa óssea.

Recentemente, um estudo em modelos animais publicado na revista científica Cell Death and Disease revelou como a deficiência da proteína HERC1 desequilibra a homeostase óssea e gera osteopenia. Desenvolvido pelo Grupo de Pesquisa em Sinalização Celular e Biologia Óssea da Universidade de Barcelona e pelo Instituto de Pesquisa Biomédica Bellvitge (IDIBELL), na Espanha, o trabalho constitui a primeira evidência do papel da proteína HERC1 na homeostase óssea.

O artigo confirma como a deficiência de HERC1 estimula a atividade tanto dos osteoblastos quanto dos osteoclastos, processo que acaba favorecendo a reabsorção óssea em vez da formação óssea e leva ao desenvolvimento de osteopenia na idade adulta.

As conclusões do estudo indicam que, em camundongos jovens, as fêmeas com deficiência de HERC1 são mais suscetíveis a desenvolver osteopenia, e isso está correlacionado com níveis mais baixos dos hormônios testosterona e di-hidrotestosterona.

As células ósseas – osteoblastos e osteócitos – também sintetizam as proteínas RANKL e OPG que contrarregulam a diferenciação e ativação dos osteoclastos. Durante o desenvolvimento da osteopenia gerada pela deficiência de HERC1, foi observado aumento da relação RANKL/OPG e do número de osteoclastos. Esses resultados identificam a RANKL como um potencial alvo terapêutico para indivíduos com distúrbios ósseos e deficiência de HERC1.

O Dr. José Luis Rosa, professor da Faculdade de Medicina e Ciências da Saúde da Universidade de Barcelona, chefe do grupo IDIBELL e coordenador do trabalho, destacou que “a detecção precoce de variantes genéticas do gene HERC1 com perda de função poderia identificar indivíduos com predisposição para desenvolver osteopenia e outras patologias relacionadas ao metabolismo ósseo, o que poderia melhorar seu tratamento e evolução médica”.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade de Barcelona (em espanhol).

Fonte: Universidade de Barcelona.

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