Notícia

Marcadores epigenéticos podem predizer complicações em pacientes com diabetes tipo 2

Fonte

Universidade Lund

Data

domingo, 29 maio 2022 12:30

Áreas

Bioinformática. Biomarcadores. Bioquímica. Doenças Metabólicas. Endocrinologia. Genoma. Saúde Pública.

Um novo estudo realizado por pesquisadores da Universidade Lund, na Suécia, apoia a noção de que pacientes com diabetes tipo 2 devem ser divididos em subgrupos e receber tratamento individualizado. O estudo demonstrou que existem diferenças epigenéticas distintas entre diferentes grupos de pacientes com diabetes tipo 2. Os marcadores epigenéticos também estão associados a diferentes riscos de desenvolver complicações comuns no diabetes tipo 2, como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e doença renal.

“Mostramos que existem diferenças epigenéticas distintas entre subgrupos de pacientes com diabetes tipo 2. Os marcadores epigenéticos estão associados a diferentes riscos de desenvolver complicações comuns no diabetes, como ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e doença renal”, disse a Dra. Charlotte Ling, professora de Diabetes e Epigenética da Universidade Lund e principal autora do estudo, publicado na revista científica Diabetes Care.

Um estudo realizado por pesquisadores do Centro de Diabetes da Universidade Lund (LUDC) e publicado em 2018 demonstrou que é possível dividir o diabetes tipo 1 e o diabetes tipo 2 em cinco subgrupos. Em novembro de 2021, os mesmos autores publicaram um novo estudo que destacou diferenças genéticas entre os quatro subgrupos de diabetes tipo 2, sugerindo diferentes causas da doença.

O último estudo da Dra. Charlotte Ling, pesquisadora do LUDC, e seus colegas mostrou que também existem diferenças epigenéticas entre os quatro subgrupos de diabetes tipo 2. Os marcadores epigenéticos podem ser desenvolvidos para prever complicações comuns do diabetes tipo 2, o que permitiria tratamentos personalizados dos pacientes.

“Muitos pacientes com diabetes tipo 2 recebem tratamentos padrão pelo sistema de saúde, mas evidências crescentes sugerem que esses pacientes precisam de tratamentos personalizados. Nosso novo estudo aumenta a base de evidências de que é clinicamente relevante classificar pacientes com diabetes tipo 2 em subgrupos para permitir tratamentos mais personalizados”, disse a Dra. Charlotte Ling.

O novo estudo abrange 533 indivíduos recentemente diagnosticados com diabetes tipo 2 de duas coortes de base populacional na Suécia. Os autores mediram as metilações do DNA no sangue em 800.000 locais no genoma de todos os participantes. A metilação do DNA é um processo químico através do qual os grupos metil se ligam à molécula de DNA, afetando a função dos genes. Os pesquisadores descobriram que os quatro subgrupos tinham diferentes níveis de metilação do DNA em 4.465 locais.

Os resultados foram usados ​​para desenvolver escores de risco epigenético para prever complicações comuns do diabetes tipo 2. Marcadores epigenéticos associados a dois dos subgrupos podem prever um risco aumentado de desenvolver ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e doença renal.

“O ataque cardíaco e o acidente vascular cerebral são responsáveis ​​pela maioria das mortes entre os pacientes com diabetes tipo 2. A doença renal causa muito sofrimento e é muito onerosa para a sociedade, pois muitos pacientes necessitam de tratamento dialítico. Um biomarcador epigenético que possa prever complicações em um estágio inicial permitiria possíveis ações preventivas”, disse a Dra. Charlotte Ling.

Os autores precisarão verificar seus resultados em outras coortes de base populacional. Eles também planejam estudar a metilação do DNA em tecidos de, por exemplo, músculo, tecido adiposo, fígado e pâncreas dos quatro subgrupos com diabetes tipo 2.

Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Lund (em inglês).

Fonte: Universidade Lund. Imagem: Dra. Charlotte Ling. Fonte: Kennet Ruona, Universidade Lund.

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