Notícia

Pesquisadores descobrem potencial tratamento não opioide para a dor crônica

Fonte

Universidade do Texas em Austin

Data

segunda-feira, 5 fevereiro 2024 15:05

Áreas

Biologia. Biomedicina. Biotecnologia. Desenvolvimento de Fármacos. Dor. Empreendedorismo. Farmacologia. Indústria Farmacêutica. Neurociências. Química Medicinal. Saúde Pública.

Uma nova abordagem para o tratamento da dor neuropática está dando um passo importante graças aos pesquisadores da Universidade do Texas em Austin, nos Estados Unidos.

Entre os tipos de dor mais difíceis de aliviar está a dor neuropática, que geralmente é causada por danos aos nervos de vários tecidos do corpo, incluindo pele, músculos e articulações. A dor neuropática ode fazer com que os pacientes sofram sensações como choques elétricos, formigamento, queimação ou ‘pontadas’. Diabetes, esclerose múltipla, medicamentos quimioterápicos, lesões e amputações têm sido associados à dor neuropática, que é muitas vezes crónica, por vezes implacável e afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Muitos dos analgésicos disponíveis são apenas moderadamente eficazes no tratamento deste tipo de dor e muitas vezes apresentam efeitos colaterais graves, bem como risco de dependência.

Recentemente, pesquisadores da Universidade do Texas em Austin, da Universidade do Texas em Dallas e da Universidade de Miami identificaram uma molécula que reduz a hipersensibilidade em testes em animais, ligando-se a uma proteína que os pesquisadores demonstraram estar envolvida na dor neuropática.

As descobertas foram publicadas na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

“Descobrimos que era um analgésico eficaz e os efeitos foram bastante duradouros”, disse o Dr. Stephen Martin, pesquisador da Universidade do Texas em Austin e coautor do artigo. “Quando o testamos em diferentes modelos, neuropatia diabética e neuropatia induzida por quimioterapia, por exemplo, descobrimos que este composto tem um efeito benéfico incrível”.

O novo composto, denominado FEM-1689, não envolve os receptores opioides no corpo, tornando-o uma possível alternativa aos analgésicos existentes ligados ao vício. Além de reduzir a sensibilidade, o composto pode ajudar a regular a resposta integrada ao estresse (ISR), uma rede de sinalização celular que ajuda o corpo a responder a lesões e doenças. Quando bem regulada, a ISR restaura o equilíbrio e promove a cura. Quando dá errado, a ISR pode contribuir para doenças como câncer, diabetes e distúrbios metabólicos.

“Nosso objetivo é transformar este composto em um medicamento que possa ser usado para tratar a dor crônica sem os perigos dos opioides”, disse o Dr. Martin. “A dor neuropática é muitas vezes uma condição debilitante que pode afetar as pessoas durante toda a vida, e precisamos de um tratamento que seja bem tolerado e eficaz.”

A NuvoNuro Inc., uma empresa cofundada pelo Dr. Martin e outros autores do artigo, recebeu recentemente fomento dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH), que financia pesquisas para encontrar soluções científicas para a crise nacional de opioides, para criar um medicamento baseado em suas descobertas.

“Este trabalho é o resultado de uma colaboração maravilhosa de cinco anos com nossos colegas da Universidade do Texas em Austin e é um grande exemplo de descoberta acadêmica de medicamentos que impulsionam o campo da terapêutica não opioide para a dor”, disse o Dr. Theodore Price, professor de neurociência da Universidade do Texas em Dallas e coautor correspondente do artigo. “Nosso financiamento do NIH neste projeto contínuo por meio de nossa empresa spin-out, a NuvoNuro, tem o potencial de nos levar ao desenvolvimento clínico nos próximos anos, o que é extraordinariamente emocionante”, concluiu o professor.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade do Texas em Austin (em inglês).

Fonte: Esther Robards-Forbes, Universidade do Texas em Austin. Imagem: Freepik.

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