Notícia

Pesquisadores mexicanos melhoram processos no desenvolvimento de fármacos contra doenças genéticas

Fonte

Instituto Tecnológico e de Estudos Superiores de Monterrey

Data

quinta-feira, 6 junho 2019 13:20

Áreas

Bioquímica. Farmacologia. Biotecnologia. Doenças Genéticas.

Pesquisadores do Instituto Tecnológico e de Estudos Superiores de Monterrey (Tecnológico de Monterrey), no México, estão desenvolvendo estratégias que permitirão obter medicamentos mais baratos e eficazes no tratamento de doenças genéticas, como alguns tipos de câncer e doenças autoimunes.

O Grupo de Pesquisa com Abordagem Estratégica (GIEE) em Bioengenharia e Medicina Regenerativa tem se concentrado no desenvolvimento de drogas com princípios ativos ligados a biopolímeros compatíveis com o corpo humano para aumentar sua eficácia. Em muitas das doenças genéticas, os princípios ativos das drogas que atuam no corpo para reduzir ou erradicar a doença têm um tamanho muito pequeno. Além disso, o tempo que permanecem dentro da corrente sanguínea do corpo humano é muito curto, reduzindo sua eficácia.

Diante desse desafio, os pesquisadores do Tecnológico de Monterrey estão trabalhando em três abordagens:

1) Utilizar biopolímeros inovadores para que os princípios ativos desses novos fármacos requeiram o mínimo de etapas possíveis no seu desenvolvimento, diminuindo assim o custo de produção.

2) O desenho de processos de separação eficientes e econômicos que impeçam os princípios ativos modificados de se unirem a qualquer agente poluidor, gerando assim superioridade na qualidade do fármaco.

3) Design de marcadores biológicos para direcionar os novos medicamentos especificamente para o órgão, tecido ou células onde o problema está (por exemplo, coração, pulmões, fígado ou outros).

Desta forma é possível que o princípio ativo seja melhor utilizado, o que permitirá utilizar doses menores e limitar o tempo de administração.

Doenças estudadas

Numa fase inicial, estas três abordagens estão sendo usadas no desenvolvimento de drogas mais eficientes e econômicas para o tratamento específico de duas doenças genéticas: a leucemia linfoblástica aguda (LLA), que é o tipo mais comum de câncer em crianças, onde a medula óssea produz muitos linfócitos (um tipo de glóbulo branco) imaturos que não pode defender o organismo contra infecções; e a Imunodeficiência Combinada Grave (SCID), também conhecida como síndrome da “criança na bolha”, em que os pacientes têm um sistema imunológico deprimido ou estão totalmente ausentes.

Acesse a notícia no Tecnológico de Monterrey (em espanhol).

Fonte: Calef Sánchez , Transferencia Tec – Tecnológico de Monterrey. Imagem: Divulgação.

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