Notícia

Pesquisadores testam medicamentos com potencial para restaurar a perda de visão por aniridia

Fonte

Universidade de Aberdeen

Data

quinta-feira, 5 dezembro 2019 15:30

Áreas

Oftalmologia. Doenças Raras. Estudo Clínico.

Pesquisadores da Universidade de Aberdeen, no Reino Unido, testarão dois medicamentos já existentes, mas com foco em outras doenças, para o tratamento da rara condição ocular chamada aniridia, que pode causar cegueira.

A equipe determinará se a administração de qualquer um dos medicamentos por via oral ou em forma de colírio pode restaurar os níveis de uma proteína vital aos níveis normais. Se for bem-sucedido, o estudo poderá levar a estudos futuros para verificar se os medicamentos podem reverter os sintomas em adultos ou mesmo impedir que ocorram em crianças.

A aniridia é causada por um gene defeituoso (PAX6), o que significa que uma proteína vital necessária para a visão não é produzida. Os dois medicamentos já demonstraram restaurar os níveis dessa proteína quando testados em células-tronco humanas em laboratório.

Como os medicamentos já existem [com foco em outras patologias], eles já foram aprovados ou testados para uso humano em outras condições, o que significaria um processo muito mais rápido para levar o novo tratamento aos pacientes.

O professor Dr. Jon Collinson, da Universidade de Aberdeen, explicou: “Nós já sabemos que esses medicamentos são seguros. A questão agora é se administrar esses medicamentos em pacientes com perda ou restrição da visão devido ao defeito no gene PAX6 pode melhorar significativamente a visão e a qualidade de suas vidas. Espera-se que este projeto confirme o potencial desses medicamentos em serem eficazes em células vivas. Um aspecto interessante do projeto é o potencial de tratar todos os pacientes, independentemente da mutação específica que eles carregam, e o potencial de desenvolver um futuro regime de medicamentos que possa tratar bebês antes ou depois do nascimento e impedir a formação de defeitos oculares. ”

A chefe de pesquisa da Fight for Sight – que financia o estudo – Dra. Rubina Ahmed, ressaltou: “Temos o prazer de financiar essa valiosa pesquisa que esperamos que, se for bem-sucedida, leve a um novo tratamento para aniridia. Aniridia pode ter um impacto devastador na visão e na vida dos pacientes com a doença, por isso estamos ansiosos para ver os resultados da pesquisa do professor Collinson. ”

Aniridia é uma doença ocular rara na qual a parte colorida do olho (a íris) não se desenvolve completamente e há outros problemas oculares associados. Aniridia ocorre em pessoas que herdaram ou desenvolveram uma versão defeituosa do gene ocular PAX6. Os sintomas incluem ausência da íris, alto risco de catarata no cristalino e deterioração progressiva da superfície frontal do olho, a córnea. A degeneração da córnea geralmente piora à medida que as pessoas envelhecem e pode deixá-las cegas. Clinicamente, é muito difícil de tratar e ainda não há cura conhecida.

Acesse a notícia completa na página da Universidade de Aberdeen (em inglês).

Fonte: Equipe de Comunicação, Universidade de Aberdeen. Imagem: Divulgação.

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