Notícia

Teste genético para evitar que bebês recém-nascidos fiquem surdos é recomendado no Reino Unido

Fonte

Universidade de Manchester

Data

sexta-feira, 17 fevereiro 2023 15:20

Áreas

Biologia. Biomedicina. Bioquímica. Biotecnologia. Diagnóstico. Genética. Microbiologia. Teste Genético.

Um teste mundial para determinar se um bebê recém-nascido é vulnerável à surdez se tratado com um antibiótico comumente usado, foi recomendado condicionalmente pelo Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) para uso no Sistema Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS).

A recomendação segue a pesquisa liderada pelo Saint Mary’s Hospital,  – parte do NHS Foundation Trust da Universidade de Manchester (MFT)–  da própria Universidade de Manchester e da empresa genedrive plc, com sede em Manchester, no estudo de Farmacogenética para Evitar a Perda da Audição (PALOH). Juntamente com a genedrive plc, os pesquisadores desenvolveram o teste genético pioneiro e rápido à beira do leito, que foi testado no MFT em 2022.

Usando um swab de bochecha, o teste pode identificar em 26 minutos se um bebê gravemente doente internado em terapia intensiva tem uma alteração genética que pode resultar em perda auditiva permanente se for tratado com um antibiótico comum de emergência, a gentamicina.

Embora a gentamicina seja usada para tratar com segurança aproximadamente 100.000 bebês por ano, um em cada 500 bebês carrega a alteração genética que pode levar à perda auditiva permanente quando recebe o medicamento.

O novo teste possibilita que os bebês com a variante genética possam receber um antibiótico alternativo dentro da ‘hora de ouro’, o que poderia salvar a audição de 200 bebês na Inglaterra todos os anos.

O líder do estudo PALOH, o professor Dr. Bill Newman, consultor em Medicina Genômica no MFT e professor de Medicina Genômica translacional na Universidade de Manchester, destacou: “Estamos muito satisfeitos que o NICE tenha recomendado condicionalmente o uso do teste, que será usado na rotina clínica prática em maternidades em todo o país. Usamos o teste  no MFT em 2020 por 11 meses e durante esse período testamos 750 bebês e detectamos a variante genética em três bebês. Desde que foi lançado em nossos serviços no Saint Mary’s Hospital em novembro de 2022, evitamos a perda auditiva de um bebê”.

“Nossa experiência de usar este teste tem sido muito positiva. É simples, não invasivo e terá um grande impacto na vida de nossos pacientes. O teste fará uma diferença real, ajudando a garantir que os bebês não percam a audição por um motivo evitável”, continuou o professor Newman.

A nova técnica de teste de swab substitui um teste que tradicionalmente levava vários dias e é o primeiro uso de um teste genético rápido de ponto de atendimento em cuidados neonatais agudos.

As evidências apresentadas ao comitê independente do NICE do estudo PALOH realizado em Manchester e Liverpool não mostraram nenhuma diferença estatisticamente significativa entre o tempo para o tratamento antibiótico entre o tratamento padrão e ao usar o teste da genedrive plc. Isso sugere que a introdução do teste não atrasará o tempo necessário para administrar antibióticos.

Uma vez em uso, o NHS coletará mais evidências para garantir que o teste possa ser realizado em várias maternidades diferentes. Essa evidência adicional também será examinada pelo comitê independente do NICE como parte da avaliação completa.

Acesse a notícia completa na página da Universidade de Manchester (em inglês).

Fonte: Universidade de Manchester. Imagem: Alex Hockett via Unsplash.

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