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Novo soro para tratamento de ataques de abelhas africanizadas tem patente reconhecida junto ao INPI
No último dia 2 de janeiro, o Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI) deferiu o pedido de patente do soro antiapílico, resultado de pesquisas conduzidas por pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp) em parceria com profissionais do Instituto Vital Brazil e do Instituto Butantan.
O deferimento da patente pelo órgão vinculado ao Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços atesta o caráter inovador e inventivo do trabalho, além de garantir o direito sobre a propriedade intelectual da inovação. O autor da patente é o Dr. Rui Seabra Ferreira Júnior, coordenador executivo do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (Cevap) da Unesp, e os coautores são os professores da Unesp Dr. Benedito Barraviera, da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB); o Dr. Ricardo de Oliveira Orsi, da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu; o Dr. Luis Eduardo da Cunha Ribeiro, diretor científico do Instituto Vital Brazil, e o Dr. Daniel Pimenta, pesquisador do Instituto Butantan.
Os primeiros passos para o desenvolvimento se deram quando o Dr. Rui Seabra Ferreira Júnior fazia seu pós-doutoramento no Instituto Butantan, sob supervisão do Dr. Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant’Anna, e tendo como colaborador o Dr. Daniel Pimenta. No total, transcorreram 14 anos até a patente. “A colaboração teve início ainda na concepção da ideia. Depois vieram os estudos básicos, o desenvolvimento da metodologia, do produto, a submissão da patente, a publicação de artigos, a produção dos lotes do medicamento e por fim os testes em humanos na fase II”, disse o dr. Rui Ferreira Júnior. “É raro que um mesmo grupo participe de todo o processo, desde o início até a patente.”
As fases I e II foram conduzidas simultaneamente. Para estes testes foram selecionados 20 pacientes, que haviam recebido entre sete e 2.000 picadas cada um, com o objetivo de avaliar a segurança do medicamento e determinar a dosagem ideal para tratamento. Os resultados detectaram melhora em todos os pacientes após a inoculação do soro. O estudo completo foi publicado em 2021, na revista científica Frontiers in Immunology.
Atualmente, os pesquisadores estão avaliando, junto ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e ao Ministério da Saúde, a obtenção de recursos para a iniciar a terceira e última fase de estudos clínicos, que deve ter um custo em torno de R$ 20 milhões. Após esta etapa, que irá envolver entre 150 e 200 pacientes, será possível solicitar registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e autorização para sua produção pelo Instituto Vital Brazil, que fica em Niterói, RJ.
Acesse o artigo científico completo (em inglês).
Acesse a notícia completa na página do Jornal da Unesp.
Fonte: Malena Stariolo e Marcos do Amaral Jorge, Jornal da Unesp.
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