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Primeiro estudo clínico em humanos com macrófagos CAR mostra-se promissor para tumores sólidos
Descobertas preliminares da Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia (UPenn), nos Estados Unidos, feitas a partir de um estudo clínico inédito em humanos examinando a segurança, tolerabilidade e viabilidade do macrófago receptor quimérico de antígeno (CAR M), ajudaram a estabelecer a viabilidade desta imunoterapia inovadora, que avança a descoberta científica pioneira da terapia celular CAR T – também pioneira na UPenn – para tumores sólidos de câncer e oferece uma nova estratégia promissora na luta contra o câncer.
Esses dados preliminares são provenientes de um estudo clínico multicêntrico de fase 1, que usa uma nova terapia de câncer baseada em genes com macrófagos projetados para direcionar tumores sólidos HER2-positivos recorrentes ou metastáticos.
“Os tratamentos de imuno-oncologia existentes ofereceram melhores resultados para alguns pacientes com câncer, mas as células CAR T , que são projetadas para reconhecer antígenos específicos do tumor e são bem-sucedidas em alguns cânceres de sangue, não foram eficazes em tumores sólidos até o momento”, disse o Dr. Saar I. Gill, codiretor científico do Programa de Terapia Celular e Transplante do Abramson Cancer e professor de Hemato-oncologia na Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia. “Ver os macrófagos mostrarem alta expressão, viabilidade e pureza do CAR, produzidos com sucesso a partir de pacientes com câncer e sendo bem tolerados, nos deixa empolgados por conduzir este estudo para nos ajudar a entender o impacto que as células CAR M têm no direcionamento de tumores sólidos”.
CAR M é uma terapia individualizada que começa com o isolamento de monócitos primários do sangue retirado de um paciente, que são então modificados com o receptor quimérico específico do antígeno desejado – por exemplo, anti-HER2. As células modificadas CAR M resultantes são criopreservadas e serão infundidas de volta no paciente. O CAR M pode alcançar tumores imunologicamente ‘frios’, ou aqueles que normalmente são indetectáveis ou que não respondem ao sistema imunológico, para ajudar a ativá-los e então serem mais receptivos ao tratamento.
Acesse a notícia completa na página da Universidade da Pensilvânia (em inglês).
Fonte: Caren Begun, Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia.
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