Notícia

Nova via terapêutica para a fibrose cística

Fonte

Universidade Livre de Bruxelas

Data

sábado, 29 junho 2019 17:40

Áreas

Desenvolvimento de Fármacos. Genoma. Biotecnologia.

Apesar da descoberta do gene responsável pela fibrose cística há mais de 30 anos, os tratamentos para essa doença geralmente não são muito eficazes. Uma equipe da Faculdade de Ciências da Universidade Livre de Bruxelas, na Bélgica, está propondo uma nova abordagem para estabilizar a proteína mutante.

Na Bélgica, uma em cada 20 pessoas carrega o gene responsável pela fibrose cística, uma doença hereditária que afeta a produção de muco no trato respiratório e no sistema digestivo. A doença é devida a mutações no gene que codifica a proteína “CFTR”, que normalmente é responsável pelo equilíbrio de fluidos nesses órgãos.

A equipe do professor Dr. Cédric Govaerts, do Laboratório de Estrutura e Função de Membranas Biológicas da Universidade, está estudando essa proteína para desenvolver novas terapias. Em colaboração com outros parceiros na universidade e também na Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos, eles estudaram a contribuição terapêutica de moléculas chamadas “nanocorpos”. Obtidas após a vacinação de lhamas ou camelos, os nanocorpos são mini-anticorpos que possuem características surpreendentes que lhes conferem propriedades terapêuticas. A maioria das mutações causa uma desestabilização fatal da proteína CFTR: o Dr. Cédric Govaerts e seus colegas desenvolveram com sucesso nanocorpos capazes de reestabilizar a proteína mutante. Os resultados deste estudo foram publicados na revista científica Nature Communications.

Ao isolar esses nanocorpos, a equipe oferece uma abordagem diferente para tratar a fibrose cística e abre um novo caminho no desenvolvimento de medicamentos contra essa doença.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Livre de Bruxelas (em francês).

Fonte: Serviço de Comunicação da Universidade Livre de Bruxelas. Imagem: Divulgação.

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