Notícia

Novo medicamento contra câncer reduz tumores e efeitos colaterais em estudos com animais

Fonte

Universidade Yale

Data

quinta-feira, 16 abril 2020 12:55

Áreas

Desenvolvimento de Fármacos. Farmacologia. Oncologia.

Uma classe de medicamentos experimentais contra o câncer, chamados inibidores de BET, mostrou-se promissora no tratamento do câncer no sangue, mas pode induzir efeitos colaterais tóxicos. Em estudo recente, pesquisadores da Universidade Yale, nos Estados Unidos, descobriram um novo inibidor que, em testes com animais, demonstra maior potência contra uma variedade maior de cânceres, bem como contra tumores sólidos, e também produz menos efeitos colaterais em comparação com outros da classe.

A pesquisa foi conduzida por uma equipe liderada pelo Dr. Qin Yan, professor de Patologia e diretor do Programa de Epigenética da Universidade Yale. Os resultados foram publicados na edição do dia 14 de abril da revista científica Nature Communications.

“Muitos medicamentos atuais funcionam apenas em estudos com doenças malignas do sangue. [Nossa descoberta] tem a promessa de quebrar essa barreira”, afirma o Dr. Qin Yan. E o novo inibidor também levou ao encolhimento sólido do tumor, ressaltou o pesquisador.

É um grande avanço para essa classe de medicamentos contra o câncer, destacou o Dr. Qin Yan. Os atuais medicamentos que inibem a BET em desenvolvimento – numerosos estudos estão em andamento – só foram eficazes contra câncer de sangue, como mieloma múltiplo e leucemia. Eles são ineficazes para a maioria dos tumores sólidos, como os encontrados no câncer de cérebro, câncer de mama e câncer de ovário, argumenta o Dr. Qin Yan. E esses medicamentos têm efeitos colaterais tóxicos, incluindo fadiga, náusea, perda de paladar e baixa contagem de plaquetas.

Em estudos com animais, os pesquisadores da Universidade Yale examinaram o impacto de novo inibidor, chamado NHWD-870, no câncer de ovário, câncer de pulmão de pequenas células, câncer de mama, linfoma e melanoma. Eles descobriram que o medicamento é entre 3 e 50 vezes mais potente contra as células cancerígenas do que os inibidores existentes de BET.

Ao contrário de outros inibidores de BET, o NHWD-870 exibiu atividade robusta contra tumores sólidos, em parte impedindo a proliferação de macrófagos associados a tumores (TAMs) ou grandes glóbulos brancos no sistema imunológicos. Os TAMs atuam como um sistema de suporte para células tumorais, suprimindo a atividade antitumoral e facilitando o crescimento do tumor após o tratamento. O impacto do inibidor dos TAMs foi significativo, impedindo que os grandes glóbulos brancos se espalhassem e restringissem o crescimento do tumor. O NHWD-870 também apresentou menor toxicidade e influência na perda de peso corporal em animais do que outros inibidores.

“Essas descobertas não apenas descobrem a importância do BRD4 alvo, mas também revelam como ele funciona para regular o microambiente do tumor”, concluiu o Dr. Qin Yan.

O pesquisador e sua equipe estão agora realizando ensaios clínicos em humanos. Será testada a eficácia do NHWD-870 em pacientes com câncer de melanoma e câncer de ovário.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Yale (em inglês).

Fonte: Brita Belli, Universidade Yale. Imagem: Instituto Nacional de Câncer, NIH.

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