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Anvisa autoriza 12º estudo clínico de vacina contra a Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou no último dia 25 de agosto a realização de ensaio clínico no Brasil com a candidata à vacina INO-4800, baseada em DNA, para administração intradérmica (ID). O ensaio clínico é patrocinado pela empresa americana de Biotecnologia Inovio Pharmaceuticals, Inc.
O ensaio clínico autorizado é de Fase 3, controlado por placebo, no qual um de cada três voluntários receberá o placebo, para avaliar a segurança, imunogenicidade e eficácia da candidata à vacina INO-4800 administrada por via Intradérmica (ID). No local de aplicação da vacina será utilizada uma técnica de facilitação para entrada do DNA no tecido celular (eletroporação) com um dispositivo próprio.
O estudo prevê aplicação de duas doses com intervalo de 28 dias em voluntários maiores de 18 anos. O protocolo do estudo prevê a participação de 350 voluntários no Brasil distribuídos entre os estados do RJ, SP, SC e RS.
Trata-se de um estudo global com previsão de 7.116 participantes distribuídos entre Brasil, Argentina, Colômbia, Estados Unidos da América, Filipinas, México, Perú, Polônia, República Checa e Tailândia. Os estudos iniciais (Fase 1 e 2) foram realizados nos Estados Unidos, Coréia do Sul e China.
Acesse a notícia na página da Anvisa.
Fonte: Anvisa.
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