Notícia

Na Austrália, estudo nacional aplica a primeira triagem de DNA preventiva para câncer e risco de doenças cardíacas do mundo

Fonte

Universidade Monash

Data

quinta-feira, 25 agosto 2022 06:40

Áreas

Análises Clínicas. Bioinformática. Biomedicina. Bioquímica. Biotecnologia. Cardiologia. Estudo Clínico. Genética. Microbiologia. Oncologia. Políticas Públicas. Saúde Pública.

Jovens australianos já podem acessar um teste de saliva de DNA gratuito (DNA Screen) para saber se enfrentam risco aumentado de alguns tipos de câncer e doenças cardíacas, que podem ser prevenidas ou tratadas precocemente se detectadas, em um estudo de triagem de DNA inédito no mundo.

O estudo nacional colaborativo, liderado pela Universidade Monash e apoiado por pesquisadores e médicos em toda a Austrália, irá rastrear pelo menos 10.000 pessoas com idades entre 18 e 40 anos em busca de genes que aumentam o risco de certos tipos de câncer e doenças cardíacas que muitas vezes passam despercebidas.

O DNA Screen é o primeiro estudo de triagem preventiva de DNA do mundo projetado especificamente para avaliar a triagem de DNA populacional por meio de um sistema nacional de saúde. O teste é gratuito e envolve colocar uma amostra de saliva em um pequeno tubo recebido pelo correio e enviá-lo de volta em um envelope com postagem paga. As pessoas podem se inscrever on-line.

Aqueles considerados de alto risco após o teste de DNA – cerca de um em 75 ou 1,3% – terão sua situação explicada por especialistas e receberão aconselhamento genético e medidas de prevenção, como exames regulares e check-ups.

Até agora, os testes genéticos para as alterações de DNA que aumentam o risco de doenças só estavam disponíveis em pequena escala para aqueles com histórico familiar conhecido ou diagnóstico de doença anterior. O teste populacional, aberto a todos, tem o potencial de melhorar drasticamente o acesso e maximizar os benefícios preventivos do teste de DNA.

Espera-se que o DNA Screen, que está recrutando jovens por meio das mídias sociais, salve vidas e possa levar a um programa preventivo de teste de DNA em larga escala para câncer e risco de doenças cardíacas, onde a detecção e prevenção precoces podem salvar vidas.

O Dr. Paul Lacaze, professor da Universidade Monash, disse que o projeto permitiu uma abordagem mais eficiente e equitativa dos testes genéticos, identificando muito mais pessoas em alto risco do que os métodos de teste atuais.

“Esperamos identificar aqueles em risco enquanto são jovens e saudáveis, não após o fato, e capacitá-los a tomar decisões mais informadas sobre sua saúde”, disse o professor. “Para algumas pessoas, isso pode salvar suas vidas por meio da detecção precoce e prevenção de câncer e doenças cardíacas. Isso também economizará consideráveis ​​custos do sistema de saúde na Austrália por meio da prevenção. Fornecer testes genéticos baseados apenas no histórico familiar não é suficiente. Até 90% das pessoas de alto risco na população em geral não são identificadas por testes atuais baseados em histórico familiar. A maioria das pessoas não descobre seu risco genético até que seja tarde demais, como após o diagnóstico de um câncer incurável ou ataque cardíaco. Queremos mudar isso”, continuou o Dr. Paul Lacaze.

O DNA Screen identificará pessoas com variantes de DNA nos genes BRCA1 e BRCA2 que levam a um risco aumentado de câncer hereditário de mama e ovário em mulheres. Esses genes também estão ligados ao câncer de mama e próstata em homens, embora não tão fortemente. Homens e mulheres que carregam variantes de DNA nos genes BRCA1 e BRCA2 também podem passá-los para seus filhos.

O teste de triagem de DNA também se concentrará na síndrome de Lynch – outra condição que aumenta o risco de câncer colorretal, endometrial e outros cânceres gastrointestinais. Ambas as condições relacionadas ao câncer têm intervenções eficazes e comprovadas disponíveis para reduzir o risco, se identificadas precocemente.

Isso inclui fazer check-ups e exames anuais a partir dos 30 anos e a opção de cirurgia de redução de risco para algumas pessoas. A detecção precoce e a prevenção muitas vezes salvam vidas para o câncer.

O teste de DNA também abrange o risco de doença cardíaca, com foco na hipercolesterolemia familiar (HF) ou ‘colesterol alto genético’, que resulta em alto risco de doença cardíaca desde cedo. Apesar de medicamentos eficazes, como as estatinas, estarem disponíveis para reduzir o risco, estima-se que 95% dos portadores de HF não estejam diagnosticados atualmente.

Acesse a notícia completa na página da Universidade Monash (em inglês).

Fonte: Universidade Monash. Imagem: Divulgação, Universidade Monash.

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