Notícia

Identificado novo subconjunto molecular de câncer de fígado pediátrico

Estudo mostrou que novo tipo de tumores tem melhores resultados quando os pacientes são tratados por transplante, em vez de apenas quimioterapia e cirurgia

Wikimedia Commons

Fonte

Baylor College of Medicine

Data

sexta-feira, 20 maio 2022 07:00

Áreas

Biologia. Biomedicina. Hepatologia. Oncologia. Patologia. Pediatria. Saúde da Criança.

Novas pesquisas do Baylor College of Medicine e do Texas Children’s Cancer Center, nos Estados Unidos, caracterizaram um novo tipo molecular de câncer de fígado pediátrico de alto risco. O estudo, publicado na revista científica Journal of Hepatology, mostrou que esses tumores têm melhores resultados quando os pacientes são tratados por transplante, em vez de apenas quimioterapia e cirurgia.

“Até recentemente, quase todos os cânceres de fígado pediátricos eram classificados como hepatoblastoma ou carcinoma hepatocelular”, disse o Dr. Pavel Sumazin, professor de Pediatria do Baylor College of Medicine e do Texas Children’s Cancer and Hematology Center e o primeiro autor do estudo. “No entanto, patologistas pediátricos observaram que alguns tumores hepáticos têm características histológicas que não se encaixam facilmente nos modelos de hepatoblastoma ou carcinoma hepatocelular. Esses cânceres são menos propensos a responder à quimioterapia e os resultados são ruins para os pacientes”.

Os pesquisadores examinaram os perfis moleculares dos tumores, incluindo alterações genéticas e perfis de expressão gênica, e descobriram que esses perfis não se encaixam nas categorias moleculares de hepatoblastoma (HB) ou carcinoma hepatocelular (HCC). Em vez disso, esses tumores exibiram características moleculares recorrentes que foram observadas tanto em HBs quanto em HCCs. Eles designaram esses tumores como hepatoblastomas com características de carcinoma hepatocelular (HBCs).

A equipe também examinou os tratamentos e os resultados dos HBCs e descobriu que eles tendiam a ser mais resistentes à quimioterapia padrão e tinham resultados ruins quando não tratados com abordagens cirúrgicas mais agressivas, incluindo transplante. Com base em suas descobertas, a equipe propôs um algoritmo de diagnóstico para estratificar os HBCs e orientar o tratamento especializado.

“Nossas descobertas destacam a importância dos testes moleculares para classificar com precisão esses tumores para otimizar as recomendações de tratamento no momento do diagnóstico inicial”, disse a Dra. Dolores Lopez-Terrada, autora correspondente do artigo, professora de Patologia, Imunologia e Pediatria do Baylor College e chefe da divisão de Medicina Genômica no Texas Children’s . “Nossa análise sugeriu que crianças com HBCs podem se beneficiar de estratégias de tratamento que diferem das diretrizes para pacientes com hepatoblastoma e carcinoma hepatocelular”, concluiu a pesquisadora.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página do Baylor College of Medicine (em inglês).

Fonte: Molly Chiu, Baylor College of Medicine. Imagem: Micrografia de alta ampliação de um hepatoblastoma, tipo de câncer de fígado encontrado em crianças. Fonte: Wikimedia Commons.

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