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Identificados subtipos e vias de desenvolvimento de células T inatas

Fonte

POSTECH | Universidade de Ciência e Tecnologia de Pohang

Data

quinta-feira, 3 setembro 2020 12:55

Áreas

Doenças Infecciosas. Imunologia. Saúde Pública.

Existem células de memória que lembram dos patógenos previamente encontrados e ajudam a reagir rápida e fortemente quando expostas a eles novamente. Pesquisadores da Coreia do Sul descobriram o processo de desenvolvimento de células imunes fortes que produzem essas células de memória com antecedência, sem ter que encontrar os patógenos.

A compreensão do processo de desenvolvimento dessas células, que são responsáveis ​​pela biodefesa em locais onde o contato com patógenos é comum, como pulmões, intestinos e pele, deve ser usada como dados fundamentais para superar várias doenças infecciosas ou tumores malignos causados ​​por desregulação imunológica.

A Fundação Nacional de Pesquisa da Coreia anunciou que a equipe de pesquisa conjunta do Instituto Avançado de Ciência e Tecnologia da Coreia (KAIST) e do Departamento de Sistemas de Saúde da Universidade Yonsei – liderada pelos professores Dr. You Jeong Lee e Dr. Sanguk Kim, da Universidade de Ciência e Tecnologia de Pohang (POSTECH) e pelo professor Dr. Jong Kyoung Kim, do Instituto Daegu Gyeongbuk de Ciência e Tecnologia (DGIST) – identificaram o processo de desenvolvimento de novas células T imunológicas. Os resultados da pesquisa foram publicados na revista científica Nature Communications no último dia 31 de agosto.

As células T, que desempenham um papel essencial na eliminação de patógenos e células cancerígenas, como vírus, germes e fungos, incluindo o vírus da COVID-19, têm mais de 10 subtipos diferentes.

A célula T inata recentemente descoberta é produzida em forma ativa desde o estágio de desenvolvimento sem ter encontrado o patógeno e representa 20-30% de todas as células T, mas seu processo de produção ou seu papel não era bem conhecido. A equipe de pesquisa se concentrou no processo de desenvolvimento de três células T congênitas comuns em humanos e camundongos: células T (killer) naturais, células T gamadelta e células MAIT.

Essas células, que se acreditava terem sistemas e funções de desenvolvimento díspares por meio da análise genômica de uma única célula, na verdade compartilham o mesmo caminho de desenvolvimento de cada precursor e se diferenciam em subtipos funcionais que secretam as mesmas citocinas, como interferon gama, interleucina- 4 e interleucina-17.

Ao examinar a composição dos subtipos de células T congênitas, os camundongos têm muitas células T (killer) naturais, mas os humanos têm muitas células MAIT ou células T gama-delta. Por causa disso, é verificada a forte eficácia anticâncer e antiviral de células T (killer) naturais que secretam interferon gama em camundongos, mas é difícil esperar o mesmo efeito em humanos, que possuem um número muito baixo de células T (killer) naturais.

O estudo descobriu que as células MAIT ou células T gama-delta em humanos são funcionalmente equivalentes às células T (killer) naturais em camundongos. A equipe de pesquisa antecipa que a imunoterapia usando células MAIT e células T gama-delta, que secretam interferon gama em humanos, poderá produzir efeitos anticâncer e antivirais, como será observado em camundongos no futuro.

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da POSTECH (em inglês).

Fonte: Universidade de Ciência e Tecnologia de Pohang. Imagem: Visualização em super-resolução de um grupo de células T killer (verdes e vermelhas) ao redor de uma célula cancerosa (em azul, no centro): quando uma célula T killer faz contato com uma célula-alvo, a célula T se conecta e se espalha sobre o alvo. Fonte: NIH via Wikimedia Commons.

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