Notícia

Célula nos vasos sanguíneos cerebrais contribui para maior compreensão da Esclerose Lateral Amiotrófica

Fonte

Instituto Karolinska

Data

quinta-feira, 22 abril 2021 09:15

Áreas

Doenças Neurodegenerativas. Neurociências.

As causas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) ainda permanecem desconhecidas. Recentemente, pesquisadores examinaram um tipo de célula nos vasos sanguíneos do cérebro que poderia explicar as origens e dinâmicas imprevisíveis da doença. Os resultados indicam uma conexão até então desconhecida entre os sistemas nervoso e vascular. O estudo, publicado na revista científica Nature Medicine, tem implicações potenciais para diagnósticos precoces e tratamentos futuros.

A ELA é uma doença neurodegenerativa dos neurônios motores que eventualmente causa atrofia muscular, paralisia e morte. Atualmente ainda não há cura para a doença.

A causa da ELA só é compreendida em 5% a 10% dos pacientes que apresentam uma forma hereditária da doença. Para ajudar na detecção precoce e no desenvolvimento de terapias eficazes, os pesquisadores buscam incessantemente um melhor conhecimento da patogênese da doença.

Processo heterogêneo

Os pacientes com ELA demonstram alta variabilidade de idade de início, sintomas não motores e sobrevida. Nos últimos anos, a pesquisa mudou o foco das explicações neurológicas para essas diferenças e passou a se interessar, por exemplo, pelo sistema vascular cerebral, que fornece oxigênio e nutrientes ao tecido cerebral.

Pesquisadores do Instituto Karolinska, do Instituto Real de Tecnologia (KTH), do SciLifeLab e da Universidade Umeå na Suécia, e do Imperial College de Londres, no Reino Unido, estudaram se existe uma possível conexão entre as células de fibroblastos perivasculares e o tempo de início e sobrevivência da doença.

Marcador de ALS precoce

Estudos em camundongos com ELA mostraram que os genes para fibroblastos perivasculares já estavam ativos em um estágio inicial assintomático da doença e meses antes de o dano neuronal começar a aparecer.

Os pesquisadores então examinaram os níveis de um grande número de proteínas marcadores potenciais no plasma de 574 pacientes com um diagnóstico recente de ELA e 504 controles saudáveis ​​de quatro países.

Seus resultados sugerem uma correlação entre níveis elevados do marcador de proteína SPP1 para fibroblastos perivasculares e um processo de doença agressivo e sobrevida mais curta. Esta é a primeira vez que uma conexão entre os sistemas vascular e nervoso na ELA esporádica foi observada.

“É empolgante ver como os resultados do perfil de proteínas podem ser conectados à longa gama de análises celulares e moleculares que fizemos e revelar a associação identificada com a progressão da doença”, disse a Dra. Anna Månberg, primeira autora do estudo e pesquisadora do Departamento de Ciência das Proteínas no KTH e no SciLifeLab.

Mais conhecimento sobre a ELA

“Nossos resultados indicam que os eventos vasculares são um fator na heterogeneidade da doença e podem melhorar nosso conhecimento sobre a ELA em estágio inicial”, disse o Dr. Sebastian Lewandowski,  autor sênior do estudo e líder da equipe do grupo de Imunologia e Imunoterapia Aplicada do Departamento de Neurociência Clínica e Centro de Medicina Molecular do Instituto Karolinska. “Mais estudos são necessários agora sobre os mecanismos de doenças vasculares para melhores ferramentas de prognóstico e tratamentos futuros”, concluiu o pesquisador.

Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).

Acesse a notícia completa na página do Instituto Karolinska (em inglês).

Fonte: Anne Maria Hammarskjöld, Instituto Karolinska. Imagem: Imunohistoquímica de esclerose lateral amiotrófica mostrando inclusões positivas para TDP-43 (marrom) em neurônios motores. Fonte: Jensflorian via Wikimedia Commons.

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