Notícia

Identificada molécula-chave responsável pelo prognóstico ruim do câncer de mama

Fonte

Universidade Hokkaido

Data

terça-feira, 25 agosto 2020 18:45

Áreas

Biomarcadores. Oncologia.

O câncer de mama é o câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo, afetando 28,9% da população feminina. Dependendo da combinação de moléculas receptoras celulares presentes na superfície das células cancerosas, o câncer de mama é classificado em um dos três tipos: Luminal A, Luminal B e HER2 +. Os receptores determinam de qual hormônio o câncer depende para a sobrevivência e, portanto, indicam quais drogas podem ser usadas para o seu tratamento. Um quarto tipo de câncer de mama, o câncer de mama triplo negativo (TNBC, da sigla em inglês), não possui nenhum desses três receptores. Este tipo de câncer não responde aos tratamentos padrão e o prognóstico é geralmente pior do que para outros tipos de câncer de mama.

Uma equipe de cientistas do Instituto de Medicina Genética (IGM) da Universidade Hokkaido, no Japão, estabeleceu uma ligação entre uma molécula chamada interleucina-34 (IL-34) e o câncer de mama triplo negativo e mostrou que a IL-34 pode ser usada para avaliar o prognóstico de pacientes com TNBC. Suas descobertas foram publicadas na revista científica Breast Cancer.

A interleucina-34 (IL-34) é uma citocina, tipo de molécula que transmite sinais entre as células e é responsável pelo combate a doenças. A IL-34 é conhecida por se associar a resultados ruins em câncer de pulmão e câncer de fígado, entre outros. Por esta razão, os cientistas decidiram determinar a relação entre a IL-34 eo  TNBC.

Os dados de 1.083 pacientes com câncer de mama foram obtidos do Human Cancer Genome Atlas (TCGA) e foram analisados estatisticamente. Os cientistas investigaram a correlação entre a IL-34 e cada tipo de câncer. Eles descobriram que o TNBC está associado a níveis elevados de IL-34. Quando examinaram o efeito da IL-34 no prognóstico, descobriram que o prognóstico para pacientes com TNBC com níveis elevados de IL-34 era ruim.

Para demonstrar que essa relação poderia ser replicada em laboratório, experimentos foram realizados em camundongos. Os cientistas compararam o crescimento e o desenvolvimento de duas linhas celulares que eram idênticas, exceto pelos níveis de IL-34 expressos: uma linha celular expressava altos níveis de IL-34, enquanto a outra expressava baixos níveis. Em cultura de células, não houve diferença observada entre as linhagens celulares; no entanto, uma vez introduzidas em camundongos, as células que expressaram altos níveis de IL-34 causaram crescimento rápido do tumor. Os pesquisadores descobriram que a IL-34 promove a criação de um ambiente favorável para o crescimento de tumores, protegendo-os de macrófagos antitumorais.

Acesse o resumo do artigo científico (em inglês).

Acesse a notícia completa na página da Universidade Hokkaido (em inglês).

Fonte: Universidade Hokkaido. Imagem: Estrutura 3D da Interleucina-34 humana. Fonte: NCBI, NIH.

 

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